TransGen Biotech社 制限酵素 ･ 修飾酵素

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目次

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制限酵素ラインナップ

1. “早い” 制限酵素

2. 修飾酵素

  • JT101-01: T7 High Efficiency Transcription Kit
    このT7 High Efficiency Transcription Kitは、超らせん状または線状化DNAテンプレートを用いたT7 RNAポリメラーゼによるin vitroのRNA合成用に設計されています。20μlの反応から最大150μgのRNAを生成することができます。合成されるRNAは、in vitro翻訳、リボヌクレアーゼ保護アッセイ、RNAスプライシングおよびハイブリダイゼーションアッセイに使用することができます。
  • GD111-01: DMT Enzyme
    DMTは配列GmATC (Gはメチル化されている)を切断しますが、配列GATC (Gはメチル化されていない)は切断しません。この酵素は、最も一般的に使用される大腸菌株 (dam+株)から調製されたDNAを切断しますが、PCR産物は切断しません。
  • FL101-0x: T4 DNA Ligase
    このT4 DNA Ligaseは、平滑末端または粘着末端を有する二重鎖DNAまたはRNA中の並置された5′-リン酸および3′-ヒドロキシル末端間のホスホジエステル結合の形成を触媒します。この酵素は、二本鎖DNA、RNAまたはDNA/RNAハイブリッド中の一本鎖ニックを修復しますが、一本鎖核酸に対しては活性を有しません。補因子としてATPを必要とします。
  • LE101-0x: T7 Endonuclease I
    このT7エンドヌクレアーゼIは、バクテリオファージT7の遺伝子3にコードされ、安定な二量体として存在する149アミノ酸残基のジャンクション分解酵素です。十字形DNAなどの二本鎖DNAの分岐構造に高い特異性を持ち、四方向DNA (ホリデイ)接合を選択的に結合 ･ 切断するだけでなく、一本鎖DNAを切断することに強い選択性を持っています。活性にはマグネシウムなどの金属イオンを必要とします。本品は、組換えT7エンドヌクレアーゼI (T7EI)遺伝子を発現する大腸菌から精製したものです。
  • LH101-0x: RNase H
    リボヌクレアーゼH (RNase H)は、RNA-DNAハイブリッドのRNA鎖を特異的に分解します。一本鎖および二本鎖DNA ･ RNA内のホスホジエステル結合を加水分解しません。本品は、分子量17kDaのプラスミド上に組換えrnhA遺伝子を発現させた大腸菌から精製され、65°Cで20分間加熱することで不活性化することができます。
  • LN101-0x: Micrococcal Nuclease
    マイクロコッカルヌクレアーゼは、大腸菌に組換えマイクロコッカルヌクレアーゼ遺伝子を発現させて得られたもので、分子量は16.8kDaです。非特異的エクソまたはエンドヌクレアーゼであり、二本鎖核酸、一本鎖核酸、環状核酸、直鎖核酸を消費し、一本鎖の消化に優れ、DNAまたはRNAのATsまたはAU領域を消化し、一本のヌクレオチドと3’リン酸を有するジヌクレオチドを産生します。
  • LP101-0x: Phi29 DNA Polymerase
    このPhi29 DNAポリメラーゼは、φ29 DNAポリメラーゼ遺伝子を有する大腸菌で誘導的に発現した74.4kDaの精製組換えタンパク質です。高感度で合成能力に優れ、単一細胞からの全ゲノム増幅が可能です。3’→5’プルーフリーディングエキソヌクレアーゼ活性を有しており、得られるDNAの忠実度が高いです。また、多本鎖置換とプロセス合成の特性を有しているため、ゲノムDNAやプラスミドDNAから10kbの増幅産物を得ることができ、環状DNAのローリングサークル複製を可能にしています。
  • LU101-0x: Uracil-DNA Glycosylase
    本品は、Uracil-DNA Glycosylase 遺伝子を有する大腸菌で誘導的に発現させた 26.5 kDa 精製リコンビナントタンパク質です。
    UDG酵素 (ウラシルDNAグリコシラーゼ)は、一本鎖または二本鎖DNA中のウラシルの遊離を促進するが、オリゴマーDNA (n≦6塩基)には有効ではありません。

3. 参考価格

こちらのTransGen Biotech製品価格表をご覧ください。

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