TransTaq® DNAポリメラーゼHigh Fidelity (HiFi) : AP131

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AP131
目次

概要

この”TransTaq® DNA ポリメラーゼ High Fidelity (TransTaq® HiFi DNAポリメラーゼ)”は、TransTaq®-T DNAポリメラーゼと校正用3’-5’エキソヌクレアーゼを含みます。TransTaq®-T DNAポリメラーゼよりも高い特異性と高い増幅効率を提供します。2種類のバッファーがキットに含まれています。TransTaq® HiFiバッファーIはゲノムDNAの増幅に最適化されており、TransTaq® HiFiバッファーIIはλDNA、cDNA、またはプラスミドDNAの増幅に最適化されています。

カタログ番号

AP131-xx

価格

TransGen Biotech社製品の参考価格

パッケージ

AP131-01 AP131-02 AP131-03
250 units 500 units 6×500 units
AP131-11 AP131-12 AP131-13
250 units (with dNTPs) 500 units (with dNTPs) 6×500 units (with dNTPs)

特長

  • TransTaq® HiFi DNAポリメラーゼは、EasyTaq® DNAポリメラーゼ (AP111)と比較して18倍の忠実度を有しています。
  • 伸長速度は約1-2kb/minです。
  • テンプレートに依存しない “A”をPCR産物の3’末端に生成することができます。PCR産物は、pEASY®-Tベクターに直接クローニングすることができます。
  • 15kbまでのゲノムDNA断片の増幅が可能です。

用途

  • Complex templates
  • GC/AT rich templates
  • Long PCR
  • High yield PCR

ユニット定義

One unit of TransTaq® HiFi DNA Polymerase incorporates 10 nmol of deoxyribonucleotide into acid-precipitable material in 30 minutes at 74℃.

品質管理

TransTaq® HiFi DNA Polymerase has passed the following quality control assays: functional absence of double- and single-strand endonuclease activity; >99% homogeneous measured by SDS-PAGE. Each batch ofTransTaq® HiFi DNA Polymerase has been assayed for amplification efficiency to amplify p53 gene from 10 ng of human genomic DNA.

保存バッファー

20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 100 mM KCl, 50% glycerol, stabilizers.

保存温度

at -20°C for two years

キット内容物

Component AP131-01/11 AP131-02/12 AP131-03/13
TransTaq® HiFi DNA Polymerase 250 U×1 500 U×1 500 U×6
10×TransTaq® HiFi Buffer I 1.2 ml×1 1.2 ml×1 1.2 ml×6
10×TransTaq® HiFi Buffer II 1.2 ml×1 1.2 ml×1 1.2 ml×6
2.5 mM dNTP -/400 μl×1 -/800 μl×1 -/800 μl×6
10×GC Enhancer 200 μl×1 400 μl×1 1 ml×1
6×DNA Loading Buffer 500 μl×1 1 ml×1 1 ml×2

採用実績

  • Li P, Du J, Goodier J L, et al. Aicardi–Gouti`eres syndrome protein TREX1 suppresses L1 and maintains genome integrity through exonuclease-independent ORF1p depletion[J]. Nucleic acids research, Nucleic Acids Res. 2017, 45(8):4619-4631.
  • Che L H, Zhang SQ, Li Y, et al. Genome-wide survey of nuclear protein-coding markers for beetle phylogenetics and their application in resolving both deep and shallow-level divergences[J]. Molecular Ecology Resources, 2017, 17(6):1342.
  • You CX , Zhao Q , Wang XF , et al. A dsRNA-binding protein MdDRB1 associated with miRNA biogenesis modifies adventitious rooting and tree architecture in apple[J]. Plant Biotechnology Journal, 2014, 12(2):183-192.
  • Gu P , Yang F , Kang J , et al. One-step of tryptophan attenuator inactivation and promoter swapping to improve the production of L-tryptophan in Escherichia coli[J]. Microbial Cell Factories, 2012, 11(1):30.
  • Wang G H , Sun B F , Xiong T L , et al. Bacteriophage WO Can Mediate Horizontal Gene Transfer in Endosymbiotic Wolbachia Genomes[J]. Frontiers in Microbiology, 2016, 7:1867.
マニュアル・MSDS等はこちら


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