mRNA受託合成サービス

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目次

概 要 特 長 FAQ (ご注文方法)

カスタムmRNA合成サービス


mRNA合成の概要

化学合成のmRNA (>200 mer)の限界は、合成のボトルネックになっています。対照的に、数千塩基までのインビトロ転写によるテンプレート指向性mRNA合成は、非常に現実的な方法です。Bio-Synthesisによるin vitro転写によるプラスミドベースの鋳型からのカスタムmRNA合成を提供します。お客様から提供されたDNAテンプレートから生成することができます。または、一から提供することもできます。


mRNA合成の特長

mRNA Transcription Synthesis Services:

  • Free Codon optimization Services
  • Design and synthesis of mRNA templates using default pUC vector containing T7 promoter at the 5′ end.
  • Cloning and sequencing verification of full length gene into pUC vector.
  • Linearization of sequence-verified plasmid
  • mRNA transcripts modified with M7G or ARCA capping and >150 nts of 3′ polya (A) tails.
  • DNase treatment to remove template DNA.
  • Dephosphorylation by phosphatase treatment.
  • Wide range of mRNA synthesis scales and modified bases.
  • Fully traceable ISO compliance documentation system.

mRNA合成に関するFAQ・ご注文方法

  1. What type of mRNA capping do you provide?
    • We provide mCAP (m7G(5′)ppp(5′)G capping for all our standard mRNA transcripts. We also provide ARCA, anti-Reverse Cap Analogs (3′ O-Me-M7G(5′)ppp(5′)G) as an option. ARCA can only be inserted in the proper orientation which leads to higher translation levels.
  2. How many A’s does polyadenylation add?
    • We incorporate polyadenylation by template driven enzymatic methods. These methods produce mRNA with a >150 nts long poly(A) tail which is often used to enhance translation efficiency.
  3. Do you provide phosphatase treament?
    • Yes, phosphatase treatment is part of our standard mRNA transcription procedure. This triphosphates containing mRNA is a result of incomplete capping procedure. In some cases, it is necessary to remove 5′-triphosphate to reduce possible innate immune responses in mammalian cells.

  1. 見積もり・注文にあたり必要な項目は?
    • When ordering mRNA transcript services, please provide information such as mRNA sequence, desired 5′ and 3′-UTR sequence. You may also provide additional specifications for modified bases such as s5-meC, pseudouridine (ψ) or any others.For mRNA plasmid templates provided to Bio-Synthesis, please supply 5 ug plasmid DNA and information such as:
      • Promoters
      • Linearization enzyme
      • Restriction site
      • Target sequence or length
      • Is recloning needed?
      • Plasmid map if possible


mRNA合成のお問い合わせ・ご注文

当ウェブサイトは常時SSL化(HTTPS化)されております。お問い合わせ内容は暗号化され、より安全にご利用いただけます。
下記フォームからご送信されるか、あるいは biologic [at] rr.iij4u.or.jp へメールでお送り頂いても結構です。

  • 塩基の表記例
    ・DNA bases: A, G, C, T
    ・RNA bases: rA, rG, rC, rU
    ・2'-O-methyl RNA bases: mA, mG, mC, mU
    ・2' Fluoro RNA bases: fA, fG, fC, fU
    ・Phosphorothioate bond: *
  • 配列の表記例
    ・DNA, PS = 5′ T*C*A*T*G*C*G*A*T*A*T*G*T*C*C*A*T*C*G*A 3′
    ・DNA/RNA mix, PS/PO chimera = 5′ T*G*G*TGCrGArArATGTCCAT*C*G*T 3′
    ・2′OMe/DNA chimera, PS = 5′ mU*mC*mC*mU*mG*C*G*A*A*A*T*G*T*C*C*mA*mU*mC*mG*mU 3′


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電話番号 Phone number

本数 Number

種類 Type
DNARNAその他

製品名 Code name
P.S.Ultra SUltra 1Ultra 2G.R.その他

精製度 Purification
ゲルろ過(脱塩)カートリッジ (OPC)HPLCPAGEその他


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