カスタムsiRNA合成受託サービス

弊社が販売する試薬は全て研究用です。ページ内に記載されている料金等の金額は全て参考につき、詳細はお気軽にお問い合わせください。
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目次

カスタムsiRNA合成サービス概要

Road to gene silencing
サイレンシング用途にすぐに使える二重鎖でさまざまな量で信頼性の高いカスタムsiRNA合成を提供します。幅広い修飾と精製方法を提供しています。大規模な滅菌エンドトキシンフリー製剤は、特に治療用途に利用できます。お客様でご選択のsiRNA配列をご提示頂くか、またはBio-Synthesis社の設計ツールを使用してsiRNA配列を設定することができます。すべてのカスタムsiRNAオリゴヌクレオチドは、厳密なISO標準の下で製造され、分析HPLC、質量分析の品質管理され、RNaseフリー水でアニーリングされます。

Custom Duplex siRNA Synthesis

当社のsiRNAオリゴは、3’オーバーハング塩基を含むセンス鎖とアンチセンス鎖の両方が合成される、ターゲット配列の二本鎖オリゴヌクレオチド鎖あたり固定価格でご提供できます。料金はお気軽に見積もりをご用命ください。ご要望に応じて、より長いオリゴまたはスパイクオリゴについても可能です。以下はGeneray社で合成した場合の参考料金です。

・精製: HPLC ・納期: 約8-10 営業日 ・オーバーハング含め25merまで
Yield Price (円)
2 OD 12,000
4 OD 14,500
5 OD 18,000
10 OD 32,000

備考

  • Note: Conventional siRNA provides a annealed double strand by default, with two overhangs dT at the 3′ end.
  • ご注文総額により送料が別途加算される場合があります。

inquiry

siRNAへの修飾と標識について

さまざまな蛍光標識や修飾を利用可能です。Alexa Fluor色素は優れた性能を発揮し、他の一般的な色素と直接置換することができます。ほかに利用可能な蛍光染料には、フルオレセイン、ローダミン、Cy3、Cy5が含まれます。カスタムsiRNAは、センス鎖の3 ‘末端または5’末端のいずれかに標識されていてもよく、標識はsiRNAの生物学的活性に影響を与えません。蛍光標識と同様に、アミノリンカー、チオリンカー、ビオチン、ダブシル、リン酸修飾を含む多くの骨格・塩基修飾が利用可能です。その他修飾オプションの全範囲はこちらを参照してください。

備考: 全てのsiRNAオリゴは、輸送中の安定性を保証するために凍結乾燥されたペレットとして提供されます。

siRNAの合成技術基盤

すぐに使用できる最終製品としてsiRNAを提供します。ハイスループットの合成・精製プロセスにより、迅速な納期と高収率が可能になります。各二本鎖siRNA合成は、同一性を確認する質量分析、純度を確認するための分析HPLCを含む厳しい品質管理を受けます。同社の高性能グレードのsiRNAは、経済的な価格設定で、あらゆるRNAi実験向けに使用できます。

siRNAの品質管理オプション

Standard QC package
1本鎖をMS、HPLC精製、アニーリング後の電気泳動を行い、納品時にはMSデータを提供。
Advanced QC package
HPLCデータと電気泳動写真。
その他、ご相談ください。

siRNA Arrays

10から20塩基のオリゴを96-Well-Formatで、1 ODU、脱保護、脱塩、凍結乾燥もしくは液体状態です。

カスタムsiRNA合成受託サービスのお問い合わせ・ご注文フォーム

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    ・下記フォームのご入力が面倒な方は、遠慮なく biologicrr.iij4u.or.jp へメールでお送りください。
    ・種類が多数にわたる場合等、Excelファイルをアップロードして頂くことも可能です。


    見積もりご注文


    他社を経由してのご購入をご希望の場合や、請求書等の宛名に特別な注意が必要な場合は最下部の特記事項欄にご記入ください。




    塩基の表記例

    • 2'-O-methyl RNA bases: mA, mG, mC, mU
    • 2' Fluoro RNA bases: fA, fG, fC, fU
    • Phosphorothioate bond: *

    		 配列の表記例

    • DNA, PS = 5′ T*C*A*T*G*C*G*A*T*A*T*G*T*C*C*A*T*C*G*A 3′
    • DNA/RNA mix, PS/PO chimera = 5′ T*G*G*TGCrGArArATGTCCAT*C*G*T 3′
    • 2′OMe/DNA chimera, PS = 5′ mU*mC*mC*mU*mG*C*G*A*A*A*T*G*T*C*C*mA*mU*mC*mG*mU 3′


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