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概要
pEASY®-Blunt E1 Expression Vectorは、pETベクターから構築され、PCR産物を高効率な発現ベクターにクローニングするための高効率5分間のブラントクローニング戦略を採用。コントロールインサートのサイズは750bp、発現標的タンパク質は約27kDaです。
カタログ番号
CE111-01
価格
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パッケージ
- CE111-01
- 10 rxns
特長
- Pfu増幅されたPCR産物の5分間の高速ライゲーション。
- アンピシリン耐性。
- 配列決定用のT7プロモータープライマーとT7ターミネータープライマー。
- 高レベル発現のためのバクテリオファージT7lacプロモーター。
- 精製を容易にするためのN末端6×Hisタグ。
- Trans1-T1ファージ耐性化学的コンピテント細胞、高い形質転換効率 (>109 cfu/μg pUC19 DNA)と高速増殖。
- ネガティブコントロールとしてE1発現プラスミドが含まれています。
保存温度
Trans1-T1 ファージ抵抗性化学的コンピテント細胞は-70°Cで6ヶ月、その他は-20°Cで9ヶ月。
キット内容物
Component | |
pEASY®-Blunt E1 Expression Vector (15 ng/μl) | 10 µl |
E1 Expression Plasmid (Negative Control) (15 ng/μl) | 10 µl |
EControl Template (5 ng/μl) | 10 µl |
EControl Forward Primer (10 μM) | 10 µl |
EControl Reverse Primer (10 μM) | 10 µl |
T7 Promoter Primer (10 μM) | 50 µl |
T7 Terminator Primer (10 μM) | 50 µl |
Trans1-T1 Phage Resistant Chemically Competent Cell | 5×100 μl |
実績
- Yin Y R , Hu Q W , Xian W D , et al. Characterization of a neutral recombinant xylanase from Thermoactinospora rubra YIM 77501T[J]. 2017,110(3):429-436.
- Yang N , Zhang D F , Tao Z , et al. Identification of a novel class B scavenger receptor homologue in Portunus trituberculatus: Molecular cloning and microbial ligand binding[J]. Fish & Shellfish Immunology, 2016, 58:73-81.
- Liang M , Yang W , Su S , et al. Genome-wide identification and functional analysis of S-RNase involved in the self-incompatibility of citrus[J]. Molecular Genetics and Genomics, 2017, 292(2):325-341.
- Ju Z , Cao D , Gao C , et al. A Viral Satellite DNA Vector (TYLCCNV) for Functional Analysis of miRNAs and siRNAs in Plants[J]. Plant Physiology, 2017, 173(4):1940-1952.
- Li L , Zheng M , Long H , et al. Molecular Cloning and Characterization of Two Genes Encoding Tryptophan Decarboxylase from Aegilops variabilis with Resistance to the Cereal Cyst Nematode (Heterodera avenae) and Root-Knot Nematode (Meloidogyne naasi)[J]. Plant Molecular Biology Reporter, 2016:1-10.